西交20秋《生物药剂与药动学》在线作业答卷

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发表于 2021-1-25 00:14:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
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西交《生物药剂与药动学》在线作业
试卷总分:100  得分:100
一、单选题 (共 40 道试题,共 80 分)
1.下列叙述错误的是
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮
答案:

2.关于药物零级速度过程描述错误的是
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
答案:

3.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A.1-2 个半衰期
B.2-3 个半衰期
C.3-5 个半衰期
D.5-8 个半衰期
E.8-10 个半衰期
答案:

4.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物
A.半衰期短
B.吸收速度常数k大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
答案:

5.进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔常为( )
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
答案:

6.药物的吸收过程是指( )
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案:

7.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.静脉生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
答案:

8.药物吸收的主要部位是
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:

9.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
答案:

10.以下哪条不是主动转运的特征()
A.消耗能量
B.可与结构类似的物质发生竞争现象
C.由低浓度向高浓度转运
D.不需载体进行转运
E.有饱和状态
答案:

11.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:

12.以下哪条不是被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
答案:

13.体内药物主要经(  )排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:

14.生物药剂学的定义( )
A.是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收,分布.代谢.排泄过程,阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
答案:

15.进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于()
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
答案:

16.下列给药途径中国,除( )外均需经过吸收过程
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.直肠给药
答案:

17.以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
答案:

18.多室模型中的α的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
答案:

19.药物生物半衰期指的是( )
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
答案:

20.影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( )
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.药物的水溶性愈小,愈易吸收
D.药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收
答案:

21.大多数药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
答案:

22.体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
答案:

23.药物的吸收过程是指
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案:

24.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜
答案:

25.单剂量静脉注射的血药浓度表达式 ( )
A.C=C0[(1-Enk )/(1-E-kτ)]E-kt
B.C=FX0/ VKτ
C.C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D.C=k0/kV(1–E-kt)
E.C=C0E-kt
答案:

26.药物的分布过程是指()
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
答案:

27.药物的消除速度主要决定()
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D.起效的快慢
E.剂量大小
答案:

28.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几()
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
答案:

29.药物的灭活和消除速度主要决定( )
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答案:

30.生物药剂学的定义
A.是研究药物及其剂型在体内的过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收,分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
答案:

31.影响药物吸收的下列因素中不正确的是
A.解离药物的浓度越大,越易吸收
B.药物脂溶性越大,越易吸收
C.药物水溶性越大,越易吸收
D.药物粒径越小,越易吸收
答案:

32.药物的清除率的概念是指
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
答案:

33.AUC是指:( )
A.二阶矩
B.药时曲线下面积
C.米氏常数
D.快配置常数
答案:

34.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
答案:

35.某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰,称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰现象
D.转化
答案:

36.药物吸收的主要部位是( )
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
答案:

37.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
答案:

38.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为( )
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
答案:

39.下列叙述错误的是()
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下,由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮
答案:

40.影响药物吸收的下列因素中不正确的是( )
A.解离药物的浓度越大,越易吸收
B.药物脂溶性越大,越易吸收
C.药物水溶性越大,越易吸收
D.药物粒径越小,越易吸收
答案:

二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答案:

42.药物动力学模型的识别方法有
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
答案:

43.双室模型药物血管外给药正确的是
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
答案:

44.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括()
A.辅料的性质及其用量
B.药物剂型
C.给药途径和方法
D.药物制备方法
答案:

45.生物膜的性质包括
A.流动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
答案:

46.生物利用度试验的步骤一般包括()
A.选择受试者
B.确定试验试剂与参比试剂
C.进行试验设计
D.确定用药剂量
E.取血测定
答案:

47.常用的透皮吸收促进剂
A.甲醇
B.乙醇
C.丙二醇
D.油酸
答案:

48.药物通过生物膜的方式有()
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.胞饮与吞噬
答案:

49.主动转运的特征( )
A.从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.不消耗能量
D.有饱和现象
E.有结构和部位专属性
答案:

50.治疗药物监测的指征下列正确的是()
A.治疗指数低的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.肝、肾、心及胃肠功能损害
D.与蛋白结合的药物
答案:


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