中医大2020年1月药物代谢动力学正考

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发表于 2019-11-8 14:45:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
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单选题
1.药物在体内生物转化的主要器官是:()(分值:1分)
  A.肠黏膜
  B.血液
  C.肾脏
  D.肝脏
  E.肌肉
2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()(分值:1分)
  A.结合是牢固的
  B.结合后药效增强
  C.结合特异性高
  D.结合后暂时失去活性
  E.结合率高的药物排泄快
3.在碱性尿液中弱碱性药物:()(分值:1分)
  A.解离少,再吸收少,排泄快
  B.解离多,再吸收少,排泄慢
  C.解离少,再吸收多,排泄慢
  D.排泄速度不变
  E.解离多,再吸收多,排泄慢
4.pKa是指:()(分值:1分)
  A.血药浓度下降一半所需要的时间
  B.50%受体被占领时所需的药物剂量
  C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
  D.解离常数
  E.消除速率常数
5.药物经肝脏代谢转化后均:()(分值:1分)
  A.分子变小
  B.化学结构发性改变
  C.活性消失
  D.经胆汁排泄
  E.脂/水分布系数增大
6.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:()(分值:1分)
  A.1000倍
  B.91倍
  C.10倍
  D.1/10倍
  E.1/100倍
7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()(分值:1分)
  A.细胞色素a
  B.细胞色素b
  C.细胞色素c
  D.细胞色素c1
  E.细胞色素P450
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()(分值:1分)
  A.药物活性低
  B.药物效价强度低
  C.生物利用度低
  D.化疗指数低
  E.药物排泄快
9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的?()(分值:1分)
  A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
  B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
  C.肝药酶的专一性很低
  D.有些药物可抑制肝药酶合成
  E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为:()(分值:1分)
  A.在杀菌作用上有协同作用
  B.两者竞争肾小管的分泌通道
  C.对细菌代谢有双重阻断作用
  D.延缓抗药性产生
  E.以上均不对
11.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()(分值:1分)
  A.随给药剂量而变
  B.固定不变
  C.随给药次数而变
  D.口服比静脉注射长
  E.静脉注射比口服长
12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为)(分值:1分)
  A.2d
  B.3d
  C.5d
  D.7d
  E.4d
13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为:()(分值:1分)
  A.有效血浓度
  B.稳态血浓度
  C.致死血浓度
  D.中毒血浓度
  E.以上都不是
14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()(分值:1分)
  A.零阶矩
  B.三阶矩
  C.四阶矩
  D.一阶矩
  E.二阶矩
15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()(分值:1分)
  A.1.693
  B.2.693
  C.0.346
  D.1.346
  E.0.693
16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()(分值:1分)
  A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
  B.尽量在清醒状态下试验
  C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
  D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
  E.建议首选非啮齿类动物
17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()(分值:1分)
  A.高剂量最好接近最低中毒剂量
  B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
  C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
  D.应至少设计3个剂量组
  E.以上都不对
18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()(分值:1分)
  A.色谱法
  B.放射免疫分析法
  C.酶联免疫分析法
  D.荧光免疫分析法
  E.微生物学方法
19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的?()(分值:1分)
  A.空白生物样品色谱
  B.空白样品加已知浓度对照物质色谱
  C.用药后的生物样品色谱
  D.介质效应
  E.内源性物质与降解产物的痕量分析
20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()(分值:1分)
  A.大鼠
  B.小鼠
  C.豚鼠
  D.家兔
  E.犬
判断题
21.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()(分值:1分)
 正确 错误
22.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()(分值:1分)
 正确 错误
23.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()(分值:1分)
 正确 错误
24.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()(分值:1分)
 正确 错误
25.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(分值:1分)
 正确 错误
26.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()(分值:1分)
 正确 错误
27.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()(分值:1分)
 正确 错误
28.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(分值:1分)
 正确 错误
29.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(分值:1分)
 正确 错误
30.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()(分值:1分)
 正确 错误
填空题
31.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。(分值:1分)
 答:
32.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为()和()。(分值:2分)
 答:
33.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为()、()。(分值:2分)
 答:
名词解释
34.首关效应(分值:3分)
 答:
35.被动转运(分值:3分)
 答:
36.非线性动力学(分值:3分)
 答:
37.生物利用度(分值:3分)
 答:
38.平均稳态血药浓度(分值:3分)
 答:
问答题
39.如何给药才能够达到稳态血药浓度?(分值:8分)
 答:
40.请说明尿药浓度法建立的前提条件。(分值:8分)
 答:
41.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群?(分值:9分)
 答:
42.线性关系考察时,伴行空白样品的目的是什么?(分值:7分)
 答:
43.高、中、低浓度质控样品如何选择?(分值:9分)
 答:
44.何种情况下需要考虑进行肝功能损害患者的药物代谢动力学研究?(分值:9分)
 答:




 
 
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